Diensefalon. Talamus

Beynin diğer organları gibi talamusun da vücut için son derece önemli ve yeri doldurulamaz bir işlevi vardır. Hayal etmesi zor, ancak bu nispeten küçük organ tüm zihinsel işlevlerden sorumludur: algı ve anlayış, hafıza ve düşünme, çünkü onun sayesinde dünyayı görüyoruz, anlıyoruz, hissediyoruz ve bizi çevreleyen her şeyi algılıyoruz. Çalışması sayesinde uzayda ve zamanda geziniyoruz, acıyı hissediyoruz, bu "hassasiyet toplayıcı" koku duyusu dışında tüm reseptörlerden alınan bilgileri algılayıp işliyor ve gerekli sinyali beyin korteksinin istenen kısmına iletiyor. Sonuç olarak vücut, karşılık gelen uyaran veya sinyale doğru tepkiyi verir, doğru davranış kalıplarını gösterir.

Genel bilgi

Diensefalon korpus kallosumun altında bulunur ve şunlardan oluşur: talamus (talamik beyin) ve hipotalamus.

Talamus (aka: görsel talamus, duyu toplayıcı, vücudun bilgi kaynağı) bir bölümdür. diensefalon, üst kısmında, beyin sapının üzerinde bulunur. Duyusal sinyaller, en çok gelen dürtüler farklı parçalar vücuttan ve tüm reseptörlerden (koku hariç). Burada işlenirler, organ gelen dürtülerin kişi için ne kadar önemli olduğunu değerlendirir ve bilgiyi CNS'ye (merkezi sinir sistemi) veya serebral kortekse gönderir. Bu özenli ve hayati süreç, talamusun sinyalleri, dürtüleri almaktan ve işlenmiş bilgiyi uygun olana göndermekten sorumlu olan 120 çok işlevli çekirdeğin bileşenleri sayesinde gerçekleşir.

"Görsel talamus", karmaşık yapısı sayesinde yalnızca sinyalleri alıp işlemekle kalmayıp aynı zamanda analiz etme yeteneğine de sahiptir.

Vücudun durumu ve sorunları hakkında hazır bilgi serebral kortekse ulaşır ve bu da sorunu çözmek ve ortadan kaldırmak için bir strateji, daha fazla eylem ve davranış için bir strateji geliştirir.

Yapı

Talamus, farklı duyu organlarından gelen sinyallerin ve dürtülerin algılanması ve işlenmesinin gerçekleştiği, çekirdekler halinde birleştirilen sinir hücrelerinden oluşan eşleştirilmiş oval bir oluşumdur. Talamus diensefalonun büyük kısmını (yaklaşık %80) kaplar. 120 adet çok işlevli gri madde çekirdeğinden oluşur. Küçük bir tavuk yumurtası şeklindedir.

Bireysel parçaların yapısına ve konumuna bağlı olarak talamik beyin şu şekilde ayrılabilir: metatalamus, epitalamus ve subtalamus.

Metatalamus(subkortikal işitsel ve görsel merkez) - medial ve lateral genikülat gövdelerden oluşur. İşitsel lemniscus, medial genikülat gövdenin çekirdeğinde biter ve görsel yollar, lateral genikülat çekirdekte sona erer.

Medial genikulat cisimler işitsel merkezi oluşturur. Metatalamusun medial kısmında, subkortikal işitsel merkezden hücre aksonları, işitsel analizörün kortikal ucuna (üstün temporal girus) yönlendirilir. Metatalamusun bu bölümünün işlev bozukluğu işitme kaybına veya sağırlığa yol açabilir.

Yan genikulat cisimler subkortikal görme merkezini oluşturur. Optik yolların bittiği yer burasıdır. Hücrelerin aksonları, görsel uyarıların görsel analizörün kortikal ucuna (oksipital lob) ulaştığı optik radyasyonu oluşturur. Bu merkezin işlev bozukluğu görme sorunlarına yol açabilir ve ciddi hasarlar körlüğe yol açabilir.

Epitalamus(suprathalamus) - talamusun üzerinde yükselen üst arka kısmı: supraserebral endokrin bezi (epifiz bezi) olan epifiz bezini içerir. Epifiz bezi tasmaların üzerinde yer aldığından askıda durumdadır. Hormonların üretiminden sorumludur: Gündüzleri serotonin hormonunu (sevinç hormonu) üretir ve geceleri melatonin (günlük rutinin düzenleyicisi ve cilt ve gözlerin renginden sorumlu olan hormon) üretir. . Epitalamus yaşam döngülerinin düzenlenmesinde rol oynar, ergenliğin başlangıcını, uyku ve uyanıklık düzenini düzenler ve yaşlanma sürecini engeller.

Epitalamusun lezyonları, uykusuzluğun yanı sıra cinsel işlev bozukluğu da dahil olmak üzere yaşam döngülerinin bozulmasına yol açar.

Subtalamus(subtalamus) veya pretalamus küçük hacimli bir beyin maddesidir. Esas olarak subtalamik çekirdekten oluşur ve globus pallidus ile bağlantıları vardır. Subtalamus kas tepkilerini kontrol eder ve eylem seçiminden sorumludur. Subtalamusun hasar görmesi motor bozukluklarına, titremelere ve felce yol açar.

Yukarıdakilerin hepsine ek olarak talamusun aşağıdakilerle bağlantıları vardır: omurilik, hipotalamus, subkortikal çekirdekler ve doğal olarak serebral korteks ile.

Bu eşsiz organın her bölümünün belirli bir işlevi vardır ve hayati süreçlerden sorumludur; bunlar olmadan vücudun normal işleyişi imkansızdır.

Talamusun işlevleri

"Hassasiyet toplayıcı", koku hariç tüm reseptörlerden gelen bilgileri alır, filtreler, işler, entegre eder ve beyne gönderir. Merkezlerinde algı, duyum ve anlayış oluşumunun meydana geldiğini ve ardından işlenen bilgi veya sinyalin serebral kortekse girdiğini söyleyebiliriz.

Vücudun ana fonksiyonları şunlardır:

• tüm organlardan (görme, işitme, tat ve dokunma alıcıları) duyulardan (koku hariç) alınan bilgilerin işlenmesi;
• duygusal tepkileri yönetmek;
• istemsiz motor aktivitenin ve kas tonusunun düzenlenmesi;
• dışarıdan, çevreden gelen bilgi, sinyal, dürtü ve tahrişlerin algılanması için gerekli olan beynin belirli bir düzeyde aktivite ve uyarılabilirliğinin sürdürülmesi;
• Ağrının yoğunluğundan ve hissinden sorumludur.

Daha önce de söylediğimiz gibi, talamusun her lobu, işlevselliğe göre 4 ana gruba ayrılabilen 120 çekirdekten oluşur:

• yanal (yanal);
• medial (orta);
• ilişkisel.

Retiküler çekirdek grubu (dengeden sorumludur) – yürürken ve vücutta dengenin sağlanmasından sorumludur.

Yan grup (görme merkezi) görsel algıdan sorumludur, beyin korteksinin parietal, oksipital kısmına - görsel bölgeye dürtüleri alır ve iletir.

Medial grup (işitme merkezi) işitsel algıdan sorumludur, dürtüleri korteksin zamansal kısmına - işitsel bölgeye - alır ve iletir.

İlişkisel grup (dokunsal duyular) - dokunsal bilgileri serebral kortekse, yani cilt ve mukoza zarının reseptörlerinden yayılan sinyalleri alır ve iletir: ağrı, kaşıntı, şok, dokunma, tahriş vb.

Ayrıca işlevsel açıdan bakıldığında çekirdekler şu şekilde ayrılabilir: spesifik ve spesifik olmayan.

Belirli çekirdekler tüm reseptörlerden (koku hariç) sinyaller alır. Kişinin duygusal tepkisini sağlarlar ve ağrının oluşmasından sorumludurlar.

Belirli çekirdekler ise şunlardır:

• harici - karşılık gelen reseptörlerden dürtüleri alır ve bilgileri korteksin belirli bölgelerine gönderir. Bu dürtüler aracılığıyla duygular ve hisler ortaya çıkar;
• dahili - reseptörlerle doğrudan bağlantıları yoktur. Aktarma çekirdekleri tarafından halihazırda işlenmiş bilgileri alırlar. Onlardan dürtüler serebral kortekse, ilişkisel bölgelere gider. Bu uyarılar sayesinde ilkel duyular ortaya çıkar ve duyu alanlarıyla serebral korteks arasındaki ilişki sağlanır.

Spesifik olmayan çekirdekler, spesifik olmayan uyarılar göndererek ve beyin aktivitesini uyararak serebral korteksin genel aktivitesini destekler. Talamusun spesifik olmayan çekirdekleri, korteksle doğrudan bağlantısı olmayan sinyallerini korteks altı yapılara iletir.

Ayrı ayrı görsel talamus hakkında

Daha önce, talamusun yalnızca görsel dürtüleri işlediğine inanılıyordu ve daha sonra organa görsel talamus adı verildi. Artık bu ismin eski olduğu düşünülüyor, çünkü organ neredeyse tüm afferent sistem yelpazesini (koku hariç) işliyor.

Görsel algılamayı sağlayan sistem en ilgi çekici olanlardan biridir. Ana dış görme organı, retinaya sahip olan ve ışık ışınını ve elektrik sinyalini dönüştüren özel hücrelerle (koniler, çubuklar) donatılmış bir reseptör olan gözdür. Sinir hücrelerinden geçen elektrik sinyali talamusun yan merkezine girer ve burada işlenmiş sinyal serebral korteksin orta kısmına gönderilir. Burada sinyalin son analizi gerçekleşir, bu sayede görülen şey yani resim oluşur.

Talamik bölgelerin işlev bozukluğunun tehlikeleri nelerdir?

Talamus karmaşık ve köklü bir yapıya sahiptir, bu nedenle organın tek bir bölgesinin bile çalışmasında arıza veya problem ortaya çıkarsa, bu, vücudun bireysel fonksiyonlarını ve hatta bir bütün olarak tüm vücudu etkileyen çeşitli sonuçlara yol açar. .

Reseptörlerden gelen sinyaller, korteksin ilgili merkezine ulaşmadan önce talamusa, daha doğrusu talamusun belirli bir kısmına girer. Talamusun belirli çekirdekleri hasar görürse, dürtü işlenmez, kortekse ulaşmaz veya işlenmemiş bir biçimde ulaşır, bu nedenle serebral korteks ve tüm vücut gerekli bilgiyi almaz.

Talamik fonksiyon bozukluğunun klinik belirtileri etkilenen spesifik bölgeye bağlıdır ve şu şekilde kendini gösterebilir: hafıza, dikkat, anlama sorunları, uzay ve zamanda yönelim kaybı, motor sistem bozuklukları, görme, işitme, uykusuzluk ve zihinsel bozukluklarla ilgili sorunlar .

Organ fonksiyon bozukluğunun belirtilerinden biri, kısmi hafıza kaybına yol açan spesifik amnezi olabilir. Bu durumda kişi organın ilgili bölgesinin hasar görmesi veya yaralanması sonrasında meydana gelen olayları unutur.

Talamus'u etkileyen bir diğer nadir hastalık ise aynı ailenin birden fazla üyesini etkileyebilen ölümcül uykusuzluktur. Hastalık, talamusun uyku ve uyanıklık süreçlerini düzenlemekten sorumlu olan ilgili bölgesindeki bir mutasyon nedeniyle ortaya çıkar. Mutasyon nedeniyle ilgili bölgenin düzgün işleyişi bozulur ve kişi uykusuz kalır.

Talamus aynı zamanda ağrı duyarlılığının da merkezidir. Talamusun karşılık gelen çekirdekleri hasar gördüğünde, dayanılmaz ağrı meydana gelir veya tam tersine hassasiyet tamamen kaybolur.

Talamus ve bir bütün olarak beyin, üzerinde yeterince çalışılmamış yapılar olarak kalmaya devam ediyor. Ve daha fazla araştırma harika vaat ediyor bilimsel keşifler ve bu hayati ve karmaşık organın anlaşılmasına yardım.

TALAMUS [talamus(PNA, JNA, BNA); sin. talamus] - beyin sapından serebral kortekse geçen somatosensoriyel bilgilerin ana toplayıcısı olan diensefalonun eşleştirilmiş oluşumu. Sağ yarıkürenin T.'si, sol yarıkürenin T.'sinden, intertalamik füzyon yeri (adhesio interthalamica, massa intermedia) hariç, tüm uzunluğu boyunca üçüncü ventrikül ile ayrılır. Lafta. orta çizgi.

Embriyolara dayanmaktadır. araştırma V. Gis (1904), diensefalonun ana yapısal oluşumlarını tanımlayan ilk kişiydi: epitalamus (bkz. Diensefalon), dorsal (arka) talamus, ventral (ön) talamus ve hipotalamus (bkz.). Metatalamus ayrıca medial ve lateral genikulat cisimleri içeren BNA'da da izole edilmiştir. Diensefalonun yapısı ve bağlantılarına ilişkin daha ileri filo-ontogenetik çalışmalar, lateral genikulat gövdesinin çekirdeğinin dorsal kısmının dorsal T.'ye ve lateral genikulat gövdesinin ventral çekirdeğinin ve medial kısmın ventral magnoselüler kısmına ait olduğunu gösterdi. Genikulat gövde ventral T'ye aittir.

Karşılaştırmalı anatomi

Karşılaştırmalı anatomik ve embriyolojik çalışmalar, T.'nin ve onun bireysel komplekslerinin gelişiminin çok karmaşık doğasını ortaya çıkardı; bu, hem kordatların beyninin genel evrim kalıpları hem de çevresel faktörler bu türün çeşitli temsilcilerinde duyusal sistemlerin oluşumu.

Ventral T.'nin oluşumları, özellikle de lateral genikulat gövdenin en eski ventral kısmı, zaten selachians'ta farklılaşmıştır, yani, dorsal T.'nin yapılarından çok daha erken, ayrı oluşumlara bölünmesi yalnızca ortaya çıkarılmıştır. sürüngenlerde. Kuşlarda ve sürüngenlerde sırt göğüs kafesinin en gelişmiş yapısı, memelilerin sırt göğüs kafesinde doğrudan homologu olmayan yuvarlak çekirdektir. Memelilerde dorsal T.'nin yapılarını ayırt etmek en zor olanıdır. Dorsal T.'nin en eski oluşumları - alt memelilerde iyi gelişmiş olan arka ve pretektal çekirdekler, yüksek memelilerde azalır. Benzer bir süreç, intralaminar (intralamellar, T.) çekirdeklerde ve ayrıca ventral T'ye ait olan lateral genikülat gövdenin çekirdeğinin ventral kısmında meydana gelir.

Dorsal T. yapılarının farklılaşmasının komplikasyonu, farklı (çok yönlü) gelişim modellerinin göreceli olarak ortaya çıktığı, memeli beyninin yeni korteksinin (neo-korteks) yapısının daha da büyük bir komplikasyonu ile ilişkilidir. serebral korteksin filogenetik olarak eski bölgelerinin en yeni ve göreceli gerilemesinin ilerlemesi. Bu süreç, beynin kortikal-subkortikal ilişkilerdeki evrimsel karmaşıklığıyla birlikte kortikotalamik bağlantıların belirleyici hale gelmesi ve bunlarda çağrışımsal bağlantıların (projeksiyon, aktarma bağlantılarıyla karşılaştırıldığında) baskın hale gelmesiyle açıklanmaktadır. Bu nedenle maymunlarda projeksiyon bölgeleri hala önemli ölçüde yer kaplamaktadır. geniş bölge ilişki alanlarıyla karşılaştırıldığında serebral korteks; örneğin, yalnızca oksipital projeksiyon bölgesi yakl. Tüm korteks alanının %20'si. İnsanlarda ilişkiler tersinedir; ilişkisel bölgeler baskındır ve oksipital projeksiyon bölgesi neokorteks alanının yalnızca %12'sini oluşturur. Bu nedenle insan beyninin talamik komplekslerinde ilişkisel çekirdekler en gelişmiş olanlardır.

Anatomi ve mikroskobik yapı

T. çevredeki yapılardan açıkça ayrılmıştır. Üçüncü ventrikülün duvarı boyunca interventriküler foramenden Sylvian su kemerinin foramenlerine (beynin su kemeri, T.) kadar uzanan hipotalamik oluk, T.'yi ventral olarak konumlanmış hipotalamustan sınırlar. T.'nin sırt yüzeyinde sözde bulunur. beynin yan ventrikül tabanının orta kısmını oluşturan ekli plaka; dorsolateral yönde T., kaudat çekirdeğin yapılarından bir sınır şeridi ile ayrılır; Yanal olarak, iç kapsül T.'yi merceksi çekirdekten ve kaudat çekirdeğin başından ayırır (bkz. Bazal ganglionlar). T.'nin rostral ucu ön tüberkül ile temsil edilir ve kaudal olan bir yastık oluşturur; arka ucun altında kesim lateral genikülat gövdeye yerleştirilir ve ondan içeriye doğru talamik kısmın bir parçası olan medial genikülat gövde bulunur. karmaşık.

Morphol. T.'nin nükleer oluşumlara ilişkin sınıflandırmaları topografik prensibe dayanmaktadır ve ön, arka, dış ve iç çekirdek gruplarını ayırt etmektedir. Modern karmaşık morfo-fizyol gelişimi. araştırma yöntemleri, aşağıdakilere ayrılan talamik çekirdeklerin tanımlanmasını ve yapısal ve işlevsel olarak farklılaştırılmasını mümkün kılmıştır: 1) her biri çevreden ağırlıklı olarak bir ana tür duyusal afferentasyon alan spesifik duyusal (röle, anahtarlama) çekirdekler; 2) esas olarak beyin sapı ve hipotalamusun retiküler oluşumlarından gelen uyarıları alan ve işleyen spesifik olmayan çekirdekler; 3) çeşitli duyusal dürtülerin daha ileri işlenmesi ve entegrasyonu ile ilgili ilişkisel çekirdekler. Birleştirici bir çekirdek grubunun tanımlanması, talamik yapıların bütünleştirici (ve sadece aktarma değil) işlevlerine ilişkin yeni verilerle ilişkilidir.

T.'nin ön tüberkülünde yer alan ön çekirdek grubu, spesifik röle oluşumlarıyla ilgili anterodorsal ve anterioventral çekirdekleri ve spesifik olmayan yapılarla ilgili anteromedial çekirdeği içerir (Şekil, a). Röle çekirdekleri, mastoid-talamik fasikül boyunca impulsları alır ve bunları eski korteksin subiküler öncesi ve sonrası alanlarına iletir, ancak Ch. örnek - neokorteksin limbik bölgesinin alanlarına. Bu oluşumlar limbik sistemin bir parçasıdır (bkz.). Arka çekirdek grubu, T.'nin (yastık) arka kutbunda bulunur ve en çok primatlarda ve özellikle insanlarda geliştirilen birleştirici bir çekirdektir. Yapısal ve işlevsel olarak, arka grup yalnızca görsel (büyük ölçüde) değil, aynı zamanda serebral kortekse somatosensoriyel ve işitsel (daha az ölçüde) projeksiyonlarla da ilgilidir.

Dış çekirdek kompleksi (ventrolateral çekirdekler, T.), lateral ön (ventral) çekirdeği ve ön ve arka ventral çekirdekleri içeren ventral çekirdek grubunu içerir. Yan ön çekirdek filogenetik olarak kompleksin en eski oluşumudur, ön çekirdek grubunun arkasında yer alır ve çevredeki yapılardan açıkça sınırlandırılmıştır; Beynin forniksi ile doğrudan bağlantıları vardır, bu da çekirdeğin limbik sistemin röle oluşumu olarak sınıflandırılmasına izin verir (Şekil, b). Arka yan çekirdek, T.'nin ilişkisel çekirdeklerine aittir, ancak bu çekirdeğin aynı zamanda belirli duyu sistemleriyle de ilişkili olduğu varsayılmaktadır.

Serebral kortekse somatik aferentasyon ileten T.'nin ana röle çekirdeği, medial lemniskus, spinotalamik yol, serebellar-rubro-talamik yol ve omurga çekirdeği hücrelerinin aksonlarının uygun olduğu posteromedial ventral veya posteromedial çekirdektir. trigeminal sinir yolu.

Talamusun iç çekirdek grubu (medial çekirdekler, T.), üçüncü ventrikülün duvarlarını çevreleyen merkezi gri maddenin dışında bulunur (bkz. Beynin ventrikülleri). Primatlarda ve insanlarda en gelişmiş olanı, ilişkisel çekirdeklere ait olan ve neokorteksin ön bölgesinin yapılarıyla doğrudan bağlantıları olan dorsal medial çekirdektir. Bu çekirdeği çevreleyen plakanın içinde intralaminar (intralameller) çekirdekler bulunur. Bu grup aynı zamanda Lewis'in ortanca merkezinin (centrum medianum Luysi) veya merkezi ortanca çekirdeğin bulunduğu parafasiküler çekirdek kompleksini de içerir; serebral hemisferlerin korteksi ile doğrudan bağlantıları sorusu yeterince araştırılmamıştır. Şimdi. Dorsal medial çekirdeğin altında bulunan medial ventral çekirdek, filogenetik olarak daha eski bir oluşumdur ve merkezi gri maddenin içinde yer alan orta hat çekirdekleriyle aynı şekilde spesifik olmayan yapılar olarak sınıflandırılabilir.

T.'nin daha da eski yapıları pretektal ve arka çekirdekleri içerir.

Talamik komplekse ait olan lateral genikulat gövde, çekirdeğin filogenetik olarak daha yeni bir dorsal kısmından (dorsal çekirdek) ve daha eski bir ventral kısımdan (ventral çekirdek) oluşur. Dorsal çekirdek, görsel afferentasyonu kortekse ileten klasik bir röle oluşumudur (bkz. Görsel analizör). Retinadan gelen terminaller aynı zamanda lateral genikülat çekirdeğin ventral kısmında da bulunur ve korteksin oksipital bölgesinden gelen lifler, lateral genikulat çekirdeğin hem ventral hem de dorsal kısımlarına dağıtılır.

Medial genikulat gövde, özellikle de dış parvoselüler kısmı, işitsel analizörün (bkz.) ana röle oluşumudur, lateral lemniskusun lifleri boyunca bilgi alır ve bunu neokorteksin temporal bölgesinin yapılarına iletir.

T.'nin kan temini - bkz. Serebral dolaşım.

Fizyoloji

Talamik oluşumların yapısının ve fonksiyonunun modern karmaşık yöntemler kullanılarak incelenmesi, T.'nin hem ön beynin daha yüksek kısımlarıyla hem de beyin sapı, beyincik ve omuriliğin alt yapılarıyla ilişkisinin son derece karmaşık doğasını ortaya çıkardı. Talamik kompleksler düzeyinde gerçekleştirilen somatik, içsel, motivasyonel etkilerin yakın entegrasyonu, diensefalonun bu oluşumlarının sadece kortiko-subkortikal ilişkilerin oluşumunda değil aynı zamanda integralin oluşumunda ve gelişiminde de öncü rolünü belirler. Hayvanların ve insanların davranışsal eylemleri.

T.'nin fonksiyonlarının incelenmesi, çeşitli davranışsal reaksiyonların dinamiklerinin analizi, EEG kaydı, uyarılmış potansiyeller veya deneylerde çeşitli çevresel uyaranlara yanıt olarak tek nöronların elektriksel aktivitesinin analizi ile birlikte elektriksel uyarımı veya imhası ile gerçekleştirilir. hayvanlar ve tedavide. amaçlar - insanlarda.

T.'nin röle çekirdeklerinde dokunsal, kinestetik, sıcaklık, ağrı (lokalize ağrı), tat ve iç organ duyarlılığı dürtülerinin değiştirildiği tespit edilmiştir (bkz.). Her çekirdek vücudun karşı tarafından uyarılar alır; T'nin arka ventral çekirdeğinde yalnızca yüz alanı iki taraflı temsile sahiptir. Vücudun en yoğun duyusal-motor fonksiyonlarını yerine getiren kısımları (yüz, dil, distal uzuvlar) daha kapsamlı bir temsile sahiptir. Somatotopik organizasyonu iyi çalışılmış olan posterior ventral çekirdeğin medial bölümü, vücudun rostral kısımlarından afferentasyon ve tat reseptörlerinden uyarılar ve gövde ve uzuvların reseptörlerinden yanal bölüm alır. Dokunsal ve iç organ duyarlılığı projeksiyonları T.'de geniş bir örtüşmeye sahiptir, bu da vücut yüzeyinde iç organ ağrısının ışınlanması (bkz.) olgusuna neden olabilir. Dokunsal ve derin (propriyoseptif) hassasiyetin de T'de ortak projeksiyonları vardır. Termo ve nosiseptörlerden gelen ince farklılaşmış afferent uyarılar ağırlıklı olarak spinotalamik yol boyunca posterior ventral çekirdeğe geçerken, bu tür hassasiyetlerin daha kaba formları (yaygın ağrı, geniş sıcaklık aralıklarının farklılaşması) esas olarak spesifik olmayan intralaminar çekirdeklerle ilişkilidir. T. (parafasiküler kompleks) ve muhtemelen arka çekirdeklerle birlikte. Stereotaktik operasyonlar sırasında insanlarda arka ventral çekirdeğin elektriksel olarak uyarılması (bkz. Stereotaktik beyin cerrahisi, Stereotaktik yöntem), paresteziye ve daha az sıklıkla vücut diyagramının ihlaline neden olur (bkz. Vücut diyagramı).

Duyusal olmayan röle oluşumları, meme cisimlerinden korteksin limbik bölgesine impulsları ileten ön çekirdek grubunu ve ayrıca T.'nin ventral grubunun iki çekirdeğini içerir - anterior ventral ve lateral ventral, iletir. beyincik ve globus pallidus'tan serebral korteksin motor kısımlarına uyarıların büyük kısmı, istemsiz motor aktivitenin ve kas tonusunun düzenlenmesindeki rollerini belirler. Lateral ventral çekirdeğin bu bağlantıları, parkinsonizm ve çeşitli hiperkinezi hastalarında yıkımının uygunluğunu haklı çıkarır.

T.'nin birleştirici çekirdekleri grubunun ana kaynağı olarak afferentasyon rölesi ve kısmen spesifik olmayan T. ve hipotalamus yapıları vardır. Son zamanlarda bazı duyusal projeksiyonların (somatosensoriyel, işitsel, görsel, visseral) bu çekirdeklerde sonlanabileceği gösterilmiştir. Çeşitli afferent dürtülerin T.'nin birleştirici çekirdeklerinin nöronları üzerindeki etkileşimi, bunların karmaşık intratalamik ve intertalamik bağlantıları, bu oluşum grubunun beynin bütünleştirici aktivitesindeki önemli rolünü açıklar. Talamoparietal ve talamofrontal ilişkisel sistemler vardır. Birincisi, öncelikle sinyal öneminin değerlendirilmesi için gerekli olan afferent etki komplekslerinin oluşumu ile ilgilidir. karmaşık türler Gnostik işlevin altında yatan uyaranlar, özellikle görsel ve işitsel algı istemli hareketleri kontrol etmek için duyusal desteğin yanı sıra. Medial dorsal çekirdek, öncelikle duygusal-duygusal ve programlama faaliyetlerinde yer alan talamofrontal ilişkisel sisteme aittir. Hastalarda T.'nin medial dorsal çekirdeğinin uyarılması, çeşitli olumlu ve olumsuz duygusal reaksiyonlara neden olur; yerleştirme sırasında bu çekirdeğin yok edilmesi. Amaçlı olarak hayvanlar üzerinde yapılan deneylerde olduğu gibi korku, kaygı ve gerginlik duygularını azaltıyor ancak aynı zamanda sözde hafif semptomlar da ortaya çıkıyor. frontal sendrom - duygusal reaktivitede kalıcı bir azalmanın arka planına karşı inisiyatif ve entelektüel yeteneklerde azalma. Patol'un yayılmasıyla. T.'nin orta kısımlarındaki süreç demans gelişimini gözlemler (bkz.).

T.'nin spesifik olmayan çekirdek grubu, öncelikle beyin sapının retiküler oluşumlarından aferentasyon alır, ancak spesifik yükselen sistemlerin bir parçası olan hYix'te biten liflerin olasılığına dair kanıtlar vardır. Her ne kadar bu grubun çekirdekleri korteks üzerine ilk iki gruba göre daha dağınık şekilde yansıtılsa da, bazıları korteks ve striatum (striopalidum) ile az çok lokal bağlantılarla karakterize edilir. Bu grup intraplate (intralaminar) çekirdekleri (parafasiküler çekirdek, lateral merkezi ve parasantral çekirdekler), talamusun retiküler çekirdeğini, orta hat T çekirdeklerini içerir. T.'nin spesifik olmayan çekirdeklerinin keşfi, Dempsey ve Morison'un çalışmaları ile ilişkilidir. (E.W. Dempsey, R.S. Morison, 1943), bu çekirdekler uyarıldığında serebral kortekste yaygın bir sürüklenme reaksiyonunun meydana geldiğini gösterdi. Daha sonra S.P. Narikashvili, E.S. Moniava, V.I.Guselnikov ve A.Ya.Supin (1968) ve diğerleri, bu reaksiyonun oluşumunda ve amplifikasyon reaksiyonunda öncü rolün spesifik olmayan çekirdeklerin etkileşimi tarafından oynandığını keşfettiler. T. kendine özgü oluşumlarıyla.

Bu grubun çekirdeklerinin işlevsel önemine ilişkin veriler çelişkilidir: bir yandan karmaşık parafasiküler çekirdeğin - merkezi medyan çekirdeğin (medyan merkez) tahrip edilmesinin sıçanlarda pozitif ve negatif öğrenmeyi etkilediği tespit edilmiştir; Öte yandan, bu komplekse verilen hasarın etkisi büyük ölçüde önceki duygusal arka plana bağlıdır; Bu kompleksin afferentasyonunun kaudat çekirdeğin nöronlarının aktivitesindeki önemli rolü de gösterilmiştir (bkz. Bazal ganglionlar). Bu çekirdek grubunun spesifik olmadığı fikri görecelidir. Yapılarına, bağlantılarına ve işlevlerine ilişkin verilere dayanarak, T.'de röle ve spesifik olmayan çekirdeklerin oluşturduğu karmaşık komplekslerin varlığından bahsedebiliriz. Orta hat çekirdeklerinin fonksiyonlarının incelenmesi, T'nin birleştirici ve röle çekirdeklerine yakın olmaları nedeniyle karmaşıktır. T.'nin orta kısımlarının tahrip olmasına, şartlandırılmış reflekslerin (bkz.), Hafızanın (bkz.) bozuklukları eşlik edebilir. , uyu (bkz.).

Spesifik olmayan çekirdekler grubunda, T'nin retiküler çekirdeği tarafından özel bir yer işgal edilir. İkincisi, dorsal T.'nin çeşitli röle çekirdeklerine dışarıdan bitişiktir ve korteks üzerinde onlarla kısmen ortak bir projeksiyonu paylaşır. Bu çekirdeğin hem diğer T. çekirdeklerinin aktivitesinde hem de spesifik ve spesifik olmayan oluşumlarının talamo-kortikal etkileşiminde bir aracı olduğu varsayılmaktadır. Günümüzde T.'nin, serebral kortekse ve bazal ganglionlara giren çeşitli sinyallerin algılanması ve işlenmesine ilişkin karmaşık işlevlerin uygulanmasında, uyanıklık düzeyinin ve duygusal durumun korunmasında, basit ve daha fazlasının normal sağlanmasında önemli rolü açıktır. karmaşık şekiller davranış ve hafıza. Köpeklerde ve kedilerde T.'nin iki taraflı olarak tamamen çıkarılması, adaptif reaksiyonlarda keskin bir eksiklik, hassasiyet bozuklukları ve uyanıklık-uyku döngüsündeki değişimleri ortaya koymaktadır. Korteks ve bazal çekirdeklerin beyin sapından (talamik hayvan olarak adlandırılan) cerrahi olarak izole edilmesi, beyindeki nöronların büyük oranda retrograd dejenerasyonuna yol açar ve buna bağımsız beslenmenin imkansızlığına kadar adaptif davranışta ani ve geri dönüşü olmayan değişiklikler eşlik eder. .

Son zamanlarda, interhemisferik asimetriye ilişkin verilerin birikmesiyle bağlantılı olarak, insanlarda sağ ve sol T.'nin işlevsel eşitsizliğine dair belirtiler ortaya çıktı. Bu nedenle, kısa süreli hafıza testlerinde sözelleştirilmiş materyalin kullanımı görünüşe göre ağırlıklı olarak sol T.'nin, sözel olmayan materyal ise sağ T.'nin katılımıyla gerçekleştirilmektedir; Talamusun sol taraflı lezyonlarının en önemli sendromu konuşma içeriğinin eksikliğidir.

70'lerde Sinir süreçlerinin ön beyin düzeyinde entegrasyonunu anlamakla ilgili bir dizi yeni talamokortikal etkileşim ilkesi formüle edildi: "nükleer" ve "dağınık" talamokortikal projeksiyon türlerinin ilkeleri, bu farklı projeksiyonların kendi aralarında ara katmanları , neokorteksin projeksiyon ve ilişkisel alanlarındaki farklı dağılımları, T.'den kortekse uyarıların mono ve oligosinaptik iletiminin yanı sıra topografik yazışmalar (esas olarak röle ve ilişkisel yapılar için) ve tutarsızlık (esas olarak T.'nin spesifik olmayan yapıları için). ) talamokortikal ve kortikotalamik etkiler Nörofizyolda. Araştırma, diensefalik ve kortikal seviyelerde spesifik ve spesifik olmayan etkilerin dinamik entegrasyonunu ortaya çıkarmıştır; serebral korteksin ritmik aktivitesinin talamik çekirdeklerin aktivitesi tarafından belirlendiği ve a- Korteksteki ritim hem talamik hem de kortikal yapıların katılımıyla oluşur. Nörofizyol olduğu bulundu. Beynin ritmik aktivitesinin temeli, talamik ve kortikal seviyelerde ortaya çıkan tekrarlayan inhibisyon (bkz.) ve uyarma (bkz.) mekanizmalarıdır. Birleştirici ve projeksiyon talamokortikal sistemler arasındaki ilişkilerin yeni yolları tanımlanmış ve araştırılmış ve karmaşık şekilde işleyen talamokortikotalamik birleştirici sistemlere ilişkin bir pozisyon formüle edilmiştir. Talamik çekirdeklerin aktivitesinin kortikal düzenlenmesi sorunu yeni bir kapsam kazanmıştır: röle talamik çekirdeklerin düzenlenmesinin Ch. varış. doğrudan kortikotalamik yollar ve spesifik olmayan çekirdekler - esas olarak beyin sapının retiküler oluşumunun katılımıyla. Beynin retiküler sistemlerinin afferent sinyalleri ayırt edebildiği ve bunları kortikofugal modülasyonun etkisi altında ilgili beyin yapılarına yönlendirebildiği tespit edilmiştir.

Patoloji

T.'nin fokal lezyonları çeşitli patolojilerde gelişebilir. süreçler, ancak çoğu zaman - serebral dolaşım bozuklukları vakalarında (iskemi, ateroskleroz ve hipertansiyona bağlı kanama). En sık görülen dolaşım bozuklukları posterior serebral arterin derin dalları bölgesindedir. Bu bölgedeki bir felç sırasında, T.'nin ventrolateral çekirdekleri veya dorsal medial çekirdeği esas olarak hasar görür. T.'de arteriyel yırtılmalar, vaskülit, yüksek tansiyonlu hipertansif krizler ve arteriyovenöz anevrizmalar nedeniyle hem iskemik enfarktüsler hem de kanamalar mümkündür. Talamik kompleksler çok daha az sıklıkla bulaşıcı, tümör, distrofik ve diğer hastalıklarda hasar görür.

T.'nin inflamatuar lezyonları bazen tüberküloz, sifiliz, sepsis ve ensefalitte (viral, bakteriyel) ortaya çıkar. T.'nin yapılarındaki dejeneratif süreçler, genetik metabolik kusurlar veya zehirlenmeler (eksojen, endojen) ve ayrıca bulaşıcı veya travmatik beyin hasarının kalan aşamasından dolayı ortaya çıkar. T.'nin primer tümörleri nispeten nadirdir, daha sıklıkla T. patolde yer alır. Beynin komşu kısımlarından (gliomalar, astrositomlar vb. ile) infiltratif tümör büyümesi sırasındaki bir süreç.

Kama, T.'nin hasarının belirtileri çeşitlidir ve hasarlı yapıların işlevsel rolüne bağlıdır. Talamik sendrom ilk kez 1906 yılında J. Dejerine ve G. Roussy tarafından, T.'nin posterior serebral arter ve dallarının tıkanması nedeniyle yumuşaması üzerine ayrıntılı olarak tanımlanmıştır. a'yı kapatırken. T.'deki lezyonun karşı tarafında thalamoge-niculata, aşağıdaki semptomlar gelişir: 1) derin hassasiyette belirgin bir rahatsızlık ile birlikte, daha çok ekstremitelerde, bazen yüzde bir hassasiyet rahatsızlığı olmadan hemihipestezi veya hemianestezi; 2) hiperpati veya disestezi (bkz. Hassasiyet, bozukluklar), vücudun tüm yarısına yayılan paroksismal veya sürekli şiddetli ağrı (talamik ağrı sendromu); 3) titreşim hassasiyetinin kaybı; 4) şiddetli kas spastisitesi ve patol olmadan geçici hemiparezi. Babinski refleksi; 5) vücudun etkilenen yarısının kaslarının atrofisi; 6) parmaklarda kore ve atetoid hareketler; 7) hemiataksi; 8) bazen homonim hemianopsi; 9) Nothnagel yüz parezi; 10) dikkat bozuklukları.

T.'nin kısmi hasar görmesi durumunda, bu semptomların belirli grupları baskın olabilir. T.'nin medial kısmı (havza a. tha-lamoperforata) tahrip edildiğinde, beyincikten gelen uyarıların T.'ye girdiği dentato-rubrotalamik yol hasar görür ve hiperkinezi (atetoid, koreik) ve hemiataksi meydana gelir. lezyonun karşı tarafı. T.'nin ön bölümleri etkilendiğinde, yüz kaslarının kontralateral yüz parezi tespit edilir. T.'ye yaygın hasar verildiğinde, talamik sendrom genellikle elde daha belirgin olan otonom bozukluklarla (siyanoz, cilt ve tırnaklarda atrofi, macunluk, vücudun etkilenen tarafındaki cildin soğukluğu) birleştirilir. Bu durumda el karakteristik bir pozisyon kazanır: ön kol bükülür ve pronasyona uğrar, el bilek ekleminde bükülür, parmakların proksimal falanksları bükülür, orta ve distal falankslar uzatılır (talamik olarak adlandırılan) el). Bazen lezyonun olduğu tarafta Bernard-Horner sendromu ortaya çıkar (bkz. Bernard-Horner sendromu).

Talamik sendromun tanısı, kendisini oluşturan semptomların kompleksinin tanımlanmasına dayanır. Kama, teşhis yöntemleri yüzeysel ve derin hassasiyetin belirlenmesi, görme alanlarının belirlenmesi (bkz.), uzuvların kas kuvveti, hareketlerin koordinasyonu (bkz.) vb.'den oluşur. Teşhis, Förster semptomu ile yardımcı olur: çeşitli reseptörlerin tahrişi (görsel, işitsel, tat) vücudun etkilenen yarısında ağrıya ve hoş olmayan bir hisse neden olur.

Talamik Dejerine-Roussy sendromunun ayırıcı tanısı Guesde-Holmes sendromu - tek taraflı disestezi, duygusal reaksiyonların abartılı dış belirtileri (yüz buruşturma), küçük fiziksel tahrişe yanıt olarak ani savunma hareketleri ile karakterize edilen tek taraflı afektif disestezi ile yapılmalıdır. Örneğin. , hafif dikmek pin), tek taraflı tat ve koku bozukluğu. Bu semptom kompleksi, kortikotalamik ve kortikal-hipotalamik bağlantılar bozulduğunda gelişir. Ek olarak, talamik sendrom, hemianestezi (bazen hemianopsi ile kombinasyon halinde) ile birlikte spastik hemiplejinin gözlendiği iç kapsül hasarı sendromundan ayırt edilmelidir. T.'nin lezyonu serebral anjiyografi (bkz.), bilgisayarlı tomografi (bkz. Bilgisayarlı tomografi) ile tespit edilebilir.

Talamik sendromun tedavisi patojeniktir. Geleneksel analjeziklerin çok etkili olmadığı talamik hemiyaljide önemli zorluklar ortaya çıkar. Seduxen, aminazin, finlepsin, tegretol vb. kullanılması tavsiye edilir. Hiperkinezi ve inatçı ağrı sendromları için T. çekirdekleri üzerinde stereotaktik operasyonlar kullanılır (bkz. Stereotaktik nöroşirurji).

Talamik sendromun prognozu altta yatan patolojinin doğasına bağlıdır. işlem.

Kaynakça: Adrianov O. S. Bütünleştirici beyin aktivitesini organize etmenin ilkeleri üzerine, M., 1976; Batuev A. S. Beynin yüksek bütünleştirici sistemleri, D., 1981, bibliogr.; GuselnikovV. I. Beynin elektrofizyolojisi, M., 1976; Durinyan R. A. Afferent sistemlerin merkezi yapısı, L., 1965; diğer adıyla, Spesifik olmayan beyin sistemlerinin kortikal kontrolü, M., 1975; Kesarev V. S. İnsan beyninin niceliksel arkitektoniği, Vestn. SSCB Tıp Bilimleri Akademisi, No. 12, s. 29, 1978; Klinik nörofizyoloji, ed. N.P. Bekhtereva, s. 49, L., 1972; Krol M. B. ve Fedorova E. A. Temel nöropatolojik sendromlar, M., 1966; Kurepina M. M. Hayvan beyni, M., 1981; Sinir sisteminin genel ve özel fizyolojisi, ed. P. G. Kostyuk, s. 313, L., 1969; Serkov F. N. ve Kazakov V. N. Talamusun nörofizyolojisi, Kiev, 1980, bibliogr.; Sinir sisteminin damar hastalıkları, ed. E. V. Schmidt, s. 56, 330, M., 1975; Deneysel Psikoloji, ed. S. S. Stevens, çev. İngilizce'den, s. 174, M., 1960; B a r r a q u e r-B o g- da s L. a. Ö. Talamik kanama, İnme, v. 12, s. 524, 1981; Brow n J. W. Dilde talamik mekanizmalar, Handb. davranışsal nörobiyol., ed. F. A. King tarafından, v. 2, s. 215, N.Y, -L., 1979; DantzerR. etDela-co u r J. Bir talamique dersi ile baskılanma koşulunun değiştirilmesi, Physiol. Davranış, t. 8, s. 997, 1972; Dejerine J. a. Roussy G. Le sendromu thalamique, Rev. nörol. (Paris), t. 14, s. 521, 1906; Einfiihrung in die stereotaktischen Operationen mit atlas des menschlichen Gehirns, hrsg. v. G. Schaltenbrand a. P. Bailey, Bd 1, S. 230, 1959, Bibliogr.; Graeber R.C.a. Ebbesson S.O. Limon köpekbalığındaki (Negaprion previrostris) retina projeksiyonları, Brain Behav. Evolut., v. 5, s. 461, 1972; Graybie 1 A. M. Kedilerde arka talamik bölge ile ilgili bazı lif yolları, age, v. 6, s. 363, 1972; Henderson V.W., Alexander M.P.a. Na e s eg M. A. Sağ talamik yaralanma, görsel uzaysal algıda bozulma ve aleksi, Nöroloji, v. 32, s. 235, 1982, kaynakça; K wak R., K adoya S.a. Suzuki T. Talamik kanamada prognozu etkileyen faktörler, Stroke, v. 14, s. 493, 1983; Lapresle J. a. Ha-g ve e na ve M. Fokal talamik lezyonlarda anatomik-kimyasal korelasyon, Z. Neurol., v. 205, s. 29, 1973; Le je u n e H. Lesions thalamiques medianes et effets Differentiels dans les apprentissages operants, Physiol, a. Davranış, t. 18, s. 349, 1977; Van B u-r e n J. M. a. V ork e R. C. İnsan talamusunun varyasyonları ve bağlantıları, pt 1 - 2, N. Ya. o., 1972; V e 1 a s o F. a. Velasco M. İnsanda propriyoseptif dikkat ve titremeye aracılık eden retikülotalamik sistem, Nöroşirürji, v. 4, s. 30, 1979; Villablanca J. a. Sali-nas-Zeballos M. E. Uyku-uyanıklık, EEG ve talamussuz kronik kedilerin davranışsal çalışmaları, Arch. İtalyan. Biol., v. 110, s. 383, 1972.

D. K. Bogorodinsky, A. A. Skoromets; O. S. Adrianov (fizik), V. S. Kesarev (an., karşılaştırmalı anatomi).

Talamus - görsel talamus

Omurilik, orta beyin ve beyincikten serebral kortekse giden hemen hemen tüm sinyallerin işlenip entegrasyonunun gerçekleştiği yapı.

Talamusun çekirdeklerinde dış, proprioseptörler ve interoseptörlerden gelen bilgiler değiştirilir ve talamokortikal yollar başlar. Talamusun genikulat gövdelerinin subkortikal görme ve işitme merkezleri olduğu ve frenulum düğümü ile anterior görsel çekirdeğin koku sinyallerinin analizinde yer aldığı göz önüne alındığında, görsel talamusun bir bütün olarak subkortikal olduğu ileri sürülebilir. Her türlü hassasiyet için istasyon”. Burada dış ve iç ortamdan gelen tahrişler bütünleşerek beyin korteksine girer.

Görsel talamus, hipotalamusla birlikte içgüdülerin, dürtülerin ve duyguların oluşumunda ve uygulanmasında rol alır. Talamusun, kortekse yansımalarına göre 3 gruba ayrılabilen benzersiz kompleksler oluşturan yaklaşık 120 çok işlevli çekirdeği vardır: öndeki, nöronlarının aksonlarını serebral korteksin singulat girusuna yansıtır; medial - korteksin ön lobunda; lateral - korteksin parietal, temporal, oksipital loblarına. Çekirdeklerin işlevi de projeksiyonlardan belirlenir. Bu bölünme mutlak değildir, çünkü talamik çekirdeklerden gelen liflerin bir kısmı kesinlikle sınırlı kortikal oluşumlara, diğeri ise serebral korteksin farklı bölgelerine gider.

Talamusun çekirdekleri, onlara giren ve çıkan yolların doğasına göre işlevsel olarak spesifik, spesifik olmayan ve ilişkisel olarak bölünmüştür.

Spesifik çekirdekler anterior ventral, medial, ventrolateral, postlateral, postmedial, lateral ve medial genikulat cisimleri içerir. İkincisi sırasıyla subkortikal görme ve işitme merkezlerine aittir. Belirli talamik çekirdeklerin ana işlevsel birimi, az sayıda dendrite ve uzun bir aksona sahip olan “röle” nöronlarıdır; işlevleri deri, kas ve diğer reseptörlerden serebral kortekse giden bilgiyi değiştirmektir. Belirli çekirdeklerden uyarılar, serebral korteksin III-IV katmanlarının kesin olarak tanımlanmış alanlarına (somatotopik lokalizasyon) ulaşır. Belirli çekirdeklerin işlev bozukluğu, belirli tipte hassasiyetin kaybına yol açar, çünkü talamusun çekirdekleri, serebral korteks gibi, somatotopik bir organizasyona sahiptir. Deri, göz, kulak ve kas sistemindeki reseptörlerden gelen sinyaller talamusun belirli çekirdeklerine gider. Vagus ve çölyak sinirlerinin projeksiyon bölgelerinin ve hipotalamusun interoseptörlerinden gelen sinyaller de burada birleşir.

Lateral genikülat gövdenin serebral korteksin oksipital lobu ile doğrudan efferent bağlantıları ve retina ve ön kollikulus ile afferent bağlantıları vardır. Yan genikülat cisimlerin nöronları, renk uyarımına farklı tepki verir, ışığı açıp kapatır; bir dedektör işlevi gerçekleştirebilir.

Medial genikulat cisim (MCC), lateral lemniskustan ve alt koliküllerden afferent uyarılar alır. Medial genikulat cisimlerden gelen eferent yollar serebral korteksin temporal bölgesine giderek korteksin birincil işitsel alanına ulaşır. MCT'nin net bir tonotopisi var, yani. belirli bir frekanstaki ses titreşimlerine yanıt verme yeteneği. Sonuç olarak, zaten talamus seviyesinde, kan damarlarının, karın organlarının ve göğüs boşluklarının interoreseptörlerinden gelen duyusal mesajlar dahil olmak üzere vücudun tüm duyu sistemlerinin hassasiyetinin mekansal dağılımı sağlanır.

Talamusun birleşme çekirdekleri anterior mediodorsal, lateral dorsal çekirdekler ve yastık ile temsil edilir. Ön çekirdek, limbik korteks (cingulate gyrus), mediodorsal - korteksin ön lobu ile, lateral dorsal - parietal, yastık - serebral korteksin ilişkisel bölgeleri, parietal ve temporal lobları ile bağlantılıdır.

Talamusun polisensör nöronlarında, farklı modalitelerin uyarılmaları birleşir, entegre bir sinyal oluşur ve bu daha sonra beynin ilişkisel korteksine iletilir. Yastık nöronları esas olarak serebral korteksin parietal ve temporal loblarının ilişkisel bölgeleriyle, lateral çekirdeğin nöronları - parietal çekirdekle, medial çekirdeğin nöronları - serebral korteksin ön lobuyla bağlantılıdır.

Talamusun spesifik olmayan çekirdekleri şu şekilde temsil edilir: medyan merkez, parasantral çekirdek, merkezi medial ve lateral, submedial, ventral anterior, parafasiküler kompleksler, retiküler çekirdek, periventriküler ve merkezi gri kütle. Bu çekirdeklerin nöronları bağlantılarını retiküler tipe göre oluştururlar. Aksonları serebral kortekse doğru yükselir ve tüm katmanlarıyla temas ederek yerel değil dağınık bağlantılar oluşturur. Spesifik olmayan çekirdekler, beyin sapının RF'sinden, hipotalamustan, limbik sistemden, bazal ganglionlardan ve talamusun spesifik çekirdeklerinden bağlantılar alır. Spesifik olmayan çekirdeklerin uyarılması, kortekste spesifik iğ şeklinde elektriksel aktivitenin oluşmasına neden olur ve bu da uykulu bir durumun gelişimini gösterir. Spesifik olmayan çekirdeklerin bozulmuş fonksiyonu, iğ şeklindeki aktivitenin meydana gelmesini zorlaştırır; uykulu bir durumun gelişimi.

Hipotalamus (talamus altı bölgesi) – materyal “Limbik sistem” bölümünde sunulacaktır.

Beyincik

Beyincik (beyincik), istemli ve istemsiz hareketlerin koordinasyonunda ve düzenlenmesinde, otonomik ve davranışsal fonksiyonların düzenlenmesinde görev alan bir beyin yapısıdır. Bu işlevlerin uygulanması beyincikteki aşağıdaki morfolojik özelliklerle sağlanır:

1) serebellar korteks oldukça düzgün bir şekilde inşa edilmiştir, hızlı bilgi işleme için koşullar yaratan basmakalıp bağlantılara sahiptir;

2) korteksin ana sinir elemanı - Purkinje hücresi, çok sayıda girdiye sahiptir ve teminatları nükleer yapılarında biten beyincikten tek aksonal çıkışı oluşturur;

3) neredeyse tüm duyusal uyarı türleri Purkinje hücrelerine yansıtılır: propriyoseptif, kutanöz, görsel, işitsel, vestibüler vb.;

4) beyincikten gelen çıktılar, beyin korteksi, kök oluşumları ve omurilik ile bağlantılarını sağlar.

Beyincik anatomik ve fonksiyonel olarak eski, antik ve yeni kısımlara ayrılmıştır.

Bilgi, beyincikten üst ve alt pedinküller yoluyla ayrılır. Sinyaller üst bacaklar aracılığıyla talamusa, ponsa, kırmızı çekirdeğe, beyin sapının çekirdeklerine ve orta beynin retiküler oluşumuna gider. Alt serebellar pedinküller aracılığıyla sinyaller medulla oblongata'ya vestibüler çekirdeklere, zeytinlere ve retiküler formasyona gider. Orta serebellar pedinküller neocerebellumu beynin ön lobuna bağlar.

Nöronların dürtü aktivitesi Purkinje hücrelerinin katmanında ve granüler katmanda kaydedilir ve bu hücrelerin dürtü oluşturma sıklığı saniyede 20 ila 200 arasında değişir. Serebellar çekirdeklerin hücreleri çok daha az sıklıkta impuls üretir - saniyede 1-3 impuls.

Serebellar kortekste, sinyaller deri reseptörlerinden, kaslardan, eklem zarlarından ve periosteumdan spinoserebellar yollar adı verilen yollar boyunca gelir: posterior (dorsal) ve anterior (ventral). Beyinciğe giden bu yollar medulla oblongata'nın alt zeytininden geçer. Zeytin hücrelerinden, Purkinje hücrelerinin dendritleri üzerinde dallanan tırmanma lifleri adı verilen lifler gelir.

Pontin çekirdekleri serebelluma aferent yollar göndererek serebellar korteksin III. tabakasının granül hücrelerinde sonlanan yosunlu lifler oluşturur. Beyincik ile locus coeruleus arasında adrenerjik lifler kullanılarak afferent bir bağlantı vardır. Bu lifler, norepinefrini serebellar korteksin hücreler arası boşluğuna yaygın olarak salma yeteneğine sahiptir, böylece hücrelerinin uyarılabilirlik durumunu humoral olarak değiştirebilir.

Serebellar korteksin III. katmanındaki hücrelerin aksonları, Purkinje hücrelerinin ve kendi katmanlarındaki granül hücrelerin inhibisyonuna neden olur.

Purkinje hücreleri ise serebellar çekirdeklerdeki nöronların aktivitesini inhibe eder. Serebellar çekirdekler yüksek tonik aktiviteye sahiptir ve orta, orta, medulla oblongata ve omuriliğin bir dizi motor merkezinin tonunu düzenler.

Serebellumun subkortikal sistemi işlevsel olarak farklı üç nükleer oluşumdan oluşur: çadır çekirdeği, kortikal çekirdek, küresel çekirdek ve dentat çekirdek.

Çadır çekirdeği, serebellar korteksin medial bölgesinden bilgi alır ve Deiters çekirdeği ve medulla oblongata ve orta beynin RF'si ile bağlantılıdır. Buradan sinyaller retikülospinal yol boyunca omuriliğin motor nöronlarına doğru ilerler.

Ara serebellar korteks kortikal ve küresel çekirdeklere uzanır. Bunlardan bağlantılar orta beyne, kırmızı çekirdeğe, ardından rubrospinal yol boyunca omuriliğe gider. Ara çekirdekten gelen ikinci yol talamusa ve ayrıca serebral korteksin motor bölgesine gider.

Serebellar korteksin lateral bölgesinden bilgi alan dentat çekirdek, talamusa ve onun aracılığıyla serebral korteksin motor bölgesine bağlanır.

Beyincik tarafından motor aktivitenin kontrolü, omuriliğe gönderilen efferent sinyaller ile sağlanır ve kas kasılmalarının gücünü düzenler, uzun süreli tonik kas kasılması yeteneğini sağlar, istirahatte veya hareket sırasında optimal kas tonusunu koruma yeteneğini sağlar, Yeterli istemli hareketler, hızlı bir şekilde fleksiyondan ekstansiyona ve tam tersi yönde hareket eder.

Beyincik karmaşık hareketler sırasında farklı kasların koordineli kasılmasını sağlar. Örneğin yürürken, bir kişi adım attığında vücudun ağırlık merkezi aynı anda ileri doğru aktarılır. Beyinciğin düzenleyici işlevini yerine getirmediği durumlarda kişi, aşağıdaki semptomlarla ifade edilen motor fonksiyon bozukluğu yaşar.

1) asteni (asteni - halsizlik) - kas kasılma gücünde azalma, hızlı kas yorgunluğu;

2) astasia (astasia, Yunanca a - değil, stasia - ayakta durma) - ayakta durmayı, oturmayı vb. zorlaştıran uzun süreli kas kasılma yeteneğinin kaybı;

3) distoni (distoni - ton bozukluğu) - kas tonusunda istemsiz artış veya azalma;

4) titreme (titreme - titreme) - parmakların, ellerin, istirahat halindeki başın titremesi; bu titreme hareket ettikçe artar;

5) dismetri (dismetri - ölçünün ihlali) - aşırı veya yetersiz hareketle ifade edilen, hareketlerin tekdüzeliğinin bir bozukluğu. Hastanın masadan bir nesne almaya çalışması ve elini nesnenin arkasına getirmesi (hipermetri) ya da nesneye getirmemesi (hipometri);

6) ataksi (ataksia, Yunanca a - olumsuzluk, taksia - düzenden) - hareketlerin koordinasyonunda bozulma. Burada, hareketleri gerekli sırayla, belirli bir sırayla gerçekleştirmenin imkansızlığı en açık şekilde ortaya çıkıyor.

Ataksinin belirtileri aynı zamanda asinerji ve sarhoş, dengesiz yürüyüştür. Adiadochokinesis ile kişi avuçlarını hızlı bir şekilde yukarı ve aşağı döndüremez. Kas asinerjisi nedeniyle ellerini kullanmadan yatar pozisyondan oturamaz. Sarhoş bir yürüyüş, bir kişinin bacakları geniş bir şekilde açarak yürüme çizgisinden bir yandan diğer yana sendeleyerek yürümesi ile karakterize edilir. Hareketlerin çoğu yaşam boyunca öğrenilir ve otomatik hale gelir (yürüme, yazma vb.). Beyincik fonksiyonu bozulduğunda hareketler hatalı, dağınık hale gelir ve çoğu zaman hedefe ulaşmaz. Beyincikteki hasarın edinilmiş hareket bozukluklarına yol açtığına dair veriler, öğrenmenin kendisinin beyincik yapılarının katılımıyla gerçekleştiği ve dolayısıyla beyinciğin daha yüksek sinirsel aktivite süreçlerinin organizasyonunda yer aldığı sonucuna varmamızı sağlar.

Ve diğer oluşumlar.

Talamus üçüncü ventrikülün lateralinde bulunur. Diensefalonun dorsal kısmını kaplar ve altta yatan fissürden ayrılır. İnsanların %70'inde iki talamus orta hatta intertalamik ara gri madde dokusuyla bağlanır. Talamus, korteksi kök yapılarına ve omuriliğe bağlayan sinir liflerinden oluşan bir iç kapsül ile bazal ganglionlardan ayrılır. İç kapsülün birçok lifi serebral pedinküllerin bir parçası olarak kaudal yönde ilerlemeye devam eder.

Talamusun çekirdekleri ve fonksiyonları

Talamusta 120 gri madde çekirdeği. Konumlarına göre çekirdekler anterior, lateral ve medial gruplara ayrılır. Talamik çekirdeklerin lateral grubunun arka kısmında yastık, medial ve lateral genikülat cisimler ayırt edilir.

duyusal sinyallerin analizi, seçimi ve serebral kortekse iletilmesi, merkezi sinir sisteminin çoğu duyu sisteminden geliyor. Bu bakımdan talamusa, merkezi sinir sisteminden gelen çeşitli sinyallerin girdiği kapı adı verilir. Gerçekleştirilen işlevlere göre talamusun çekirdekleri spesifik, ilişkisel ve spesifik olmayan olarak ayrılır.

Belirli çekirdekler birçok ortak özellik ile karakterize edilir. Hepsi somatosensoriyel, görsel ve işitsel sinyalleri serebral kortekse ileten uzun yükselen aferent yolların ikinci nöronlarından sinyaller alır. Bazen duyusal çekirdekler olarak da adlandırılan bu çekirdekler, işlenmiş sinyalleri iyi tanımlanmış kortikal alanlara (somatosensör, işitsel, görsel duyusal alanların yanı sıra premotor ve birincil motor kortekslere) iletir. Talamusun spesifik çekirdekleri, korteksin bu bölgelerindeki nöronlarla karşılıklı bağlantılara sahiptir. Nükleer nöronlar, korteksin yansıttıkları belirli alanları yok edildiğinde (çıkarıldığında) dejenere olur. Belirli talamik çekirdeklerin düşük frekanslı uyarılmasıyla, çekirdek nöronlarının sinyal gönderdiği korteks bölgelerinde nöron aktivitesinde bir artış kaydedilir.

Beyin sapının korteksinden ve çekirdeklerinden gelen yolların lifleri, talamusun belirli çekirdeklerine yaklaşır. Nükleer nöronların aktivitesi üzerindeki hem uyarıcı hem de engelleyici etkiler bu yollar boyunca iletilebilir. Bu tür bağlantılar sayesinde serebral korteks kendisine gelen bilgi akışını düzenleyebilir ve en önemli olanı seçebilir. şu an. Bu durumda korteks bir modaliteden gelen sinyallerin iletimini engelleyebilir ve diğerinin iletimini kolaylaştırabilir.

Talamusun spesifik çekirdekleri arasında duyusal olmayan çekirdekler de vardır. Hassas yükselen yollardan değil, beynin diğer alanlarından gelen sinyallerin işlenmesini ve değiştirilmesini sağlarlar. Bu tür çekirdeklerin nöronları, kırmızı çekirdekten, bazal ganglionlardan, limbik sistemden ve işlendikten sonra motor korteksin nöronlarına iletilen beyincikteki dentat çekirdekten sinyaller alır.

Talamusun ön grubunun çekirdekleri, sinyallerin meme cisimlerinden limbik sisteme iletilmesine katılarak halka boyunca sinir uyarılarının dairesel dolaşımını sağlar: limbik korteks - hipokampus - amigdala - talamus - limbik korteks. Bu yapıların oluşturduğu sinir ağına Pipetz çemberi adı verilir. Sinyallerin bu dairenin yapıları aracılığıyla dolaşımı, yeni bilgilerin ezberlenmesi ve duyguların oluşumu - Pipetz'in duygusal halkası - ile ilişkilidir.

ilişkisel Talamusun çekirdekleri ağırlıklı olarak mediodorsal, lateral ve yastık çekirdeğinde bulunur. Nöronlarının hassas yükselen yollardan sinyal almaması, ancak diğer sinir merkezlerinde ve talamusun çekirdeklerinde zaten işlenmiş sinyalleri almasıyla spesifik olanlardan farklıdırlar. Bu çekirdeklerin nöronlarının ilişkiselliği, farklı modalitelerdeki sinyallerin çekirdeğin aynı nöronuna ulaşmasıyla ifade edilir. Nükleer nöronların aktivitesindeki değişiklikler, farklı kaynaklardan (örneğin görsel, dokunsal ve ağrı duyarlılığı sağlayan merkezlerden) heterojen sinyallerin alınmasıyla ilişkilendirilebilir (ilişkili).

İlişkisel çekirdeklerin nöronları çoklu duyusaldır ve beynin ön, parietal ve temporal loblarının korteksinin ilişkisel bölgelerine iletilen genelleştirilmiş sinyallerin oluşmasının bir sonucu olarak bütünleştirici süreçleri gerçekleştirme yeteneği sağlar. Bu sinyallerin akışları, nesnelerin ve olayların tanınması, konuşmanın koordinasyonu, görsel ve motor işlevler, vücut duruşuyla ilgili fikirlerin oluşumu, uzayın üç boyutluluğu ve vücudun konumu gibi zihinsel süreçlerin korteks tarafından uygulanmasına katkıda bulunur. insan vücudu onun içinde.

spesifik olmayan Talamik çekirdekler ağırlıklı olarak talamik çekirdeklerin intralaminar, merkezi ve retiküler grupları ile temsil edilir. Talamusun diğer çekirdeklerinin, limbik sistemin, bazal gangliyonların, hipotalamusun ve beyin sapının nöronlarından gelen sinyallerin çok sayıda sinaptik bağlantı yoluyla alındığı küçük nöronlardan oluşurlar. Ağrı ve sıcaklık reseptörlerinden gelen sinyaller, spesifik olmayan çekirdeklere doğru hassas yükselen yollar boyunca alınır ve hemen hemen tüm diğer duyu sistemlerinden gelen sinyaller, retiküler formasyonun nöron ağları aracılığıyla alınır.

Spesifik olmayan çekirdeklerden gelen efferent yollar, hem doğrudan hem de diğer talamik ve retiküler çekirdekler yoluyla korteksin tüm bölgelerine gider. Beyin sapına inen yollar da talamusun spesifik olmayan çekirdeklerinden başlar. Talamusun spesifik olmayan çekirdeklerinin aktivitesi arttığında (örneğin, bir deneyde elektriksel uyarım sırasında), serebral korteksin hemen hemen tüm alanlarında nöral aktivitede yaygın bir artış kaydedilir.

Talamusun spesifik olmayan çekirdeklerinin, çok sayıda sinir bağlantısı nedeniyle, korteksin çeşitli bölgelerinin ve beynin diğer bölümlerinin çalışmasının etkileşimini ve koordinasyonunu sağladığı genel olarak kabul edilmektedir. Sinir merkezlerinin aktivite durumu üzerinde modüle edici bir etkiye sahiptirler ve işi gerçekleştirmek için en uygun şekilde ayarlanmaları için koşullar yaratırlar.

Talamusun çeşitli çekirdeklerinin nöronları, globus pallidus nöronları, yerel devrelerin nöronları, lateral genikülat gövdenin retiküler çekirdeğinin nöronları üzerinde sinapslar oluşturan sinir uçlarından GABA'nın salınması yoluyla etkiler gösterir; kortikotalamik ve serebellar terminallerde uyarıcı glutamat ve aspartat; Talamokortikal projeksiyon nöronları. Nöronlar, esas olarak çıkan yolların uçlarında birkaç nöropeptit salgılar (madde P, somagostatin, nöropeptit Y, enkefalin, kolesistokinin).

Metatalamus

Metatalamus iki talamik çekirdek içerir - medial genikulat cisim (MKT) ve lateral genikulat cisim (LCT).

Medial genikulat cismin çekirdeği, işitsel sistemin çekirdeklerinden biridir. Lateral lemniskustan afferent lifler tarafından doğrudan veya daha sık olarak, alt kollikülüs nöronlarındaki sinaptik geçişten sonra alınır. Bu işitsel lifler alt kollikulusun iletişim dalı yoluyla MKT'ye ulaşır. MKT ayrıca temporal bölgenin birincil işitsel korteksinden geri bildirim lifleri alır. MKT çekirdeğinin efferent çıkışı, lifleri birincil işitsel korteksin nöronlarını takip eden iç kapsülün işitsel radyasyonunu oluşturur (alanlar 41, 42).

MKT nöronları, orta beyindeki alt kollikulusun nöronlarıyla birlikte, birincil işitme merkezi olarak işlev gören bir sinir ağı oluşturur. Seslerin farklılaşmamış algısını, bunların birincil analizini ve uyanıklık yaratmak, dikkati artırmak ve gözlerin ve başın beklenmedik bir ses kaynağına doğru refleksif dönüşünü organize etmek için kullanılmasını içerir.

Lateral genikülat gövdenin çekirdeği, görsel sistemin çekirdeklerinden biridir. Nöronları, optik sistem boyunca her iki retinanın ganglion hücrelerinden afferent lifler alır. LCT'nin çekirdeği, birkaç katmanda (lameller) bulunan nöronlar tarafından temsil edilir. Retinadan gelen sinyaller LCT'ye girerek aynı taraftaki retinanın 2, 3 ve 5. katmanlardaki nöronlara yansımasını sağlar; kontralateral - 1, 4 ve 6. katmanların nöronlarına. LCT nöronları ayrıca oksipital lobun birincil görsel korteksinden (alan 17) geri bildirim lifleri alır. LCT nöronları, elde edilen ve işlenen görsel ipuçları retina, iç kapsülün görsel radyasyonunu oluşturan efferent lifler boyunca oksipital lobun birincil görsel korteksine sinyaller gönderir. Bazı lifler pulvinar çekirdeğe ve ikincil görsel kortekse (alan 18 ve 19) uzanır.

Lateral genikülat cisimler, superior koliküllerle birlikte subkortikal görme merkezleri olarak sınıflandırılır. Farklılaşmamış ışık algısını, birincil analizini gerçekleştirirler ve uyanıklık yaratmak, dikkati artırmak ve gözlerin refleks dönüşünü organize etmek ve beklenmedik bir ışık kaynağına doğru yönelmek için kullanırlar.

İç kapsül, beyin sapını ve serebral hemisferlerin korteksini birbirine bağlayan geniş, yoğun bir afferent ve efferent sinir lifi demetidir. İç kapsülün lifleri rostral olarak serebral radyasyona ve kaudal olarak serebral pedinküllere doğru devam eder. İç kapsül, kortikospinal, kortikobulbar, kortikorubral, kortikotalamik, frontopontin, kortikotekal, kortikonigral, kortikotegmental gibi önemli sinirsel inen yolların liflerini ve yükselen talamokortikal, işitsel ve görsel yolların bir kısmının liflerini içerir.

Kortikotalamik ve talamokortikal lifler iç kapsülde yakından bulunur, bu nedenle beynin bu bölgesindeki kanamalar ve hastalıklarla, merkezi sinir sisteminin diğer bölgelerine verilen hasardan daha fazla çeşitlilik ile karakterize edilen bozukluklar ortaya çıkar. Bunlar, kontralateral hemiplejinin gelişmesi, vücudun yarısında his kaybı, kontralateral tarafta görme kaybı (hemianopsi) ve işitme kaybı (hemihipoacusis) olarak ortaya çıkabilir.

Talamusun işlevleri ve ihlallerinin sonuçları

Talamus merkezi bir rol oynar duyusal işleme geliyor . Koku hariç somatik ve diğer hassasiyet türlerinin tüm duyusal sinyalleri talamus yoluyla kortekse geçer. Bahsedildiği gibi duyusal bilgiler talamus tarafından kortekse gönderilir. üç kanal aracılığıyla: kesinlikle spesifik duyusal alanlara - belirli çekirdeklerden, MKT, LKT'den; korteksin ilişkisel bölgelerine - ilişkisel çekirdeklerden ve tüm kortekse - talamusun spesifik olmayan çekirdeklerinden.

Talamus, duyusal korteks hasarından sonra ortadan kaybolan ağrı, sıcaklık ve sert dokunma gibi duyusal duyuların kısmen onarılmasında rol oynar. Bu durumda, sinyalleri C tipi lifler tarafından iletilen ağrı hissinin restorasyonu, vücudun herhangi bir yerine hitap etmeyen, ağrıyan, yanan bir ağrı ile kendini gösterir. Bu tür ağrı duyularının merkezinin talamus olduğu, A tipi lifler tarafından iletilen akut, iyi lokalize edilmiş ağrı duyusunun ise somatosensoriyel korteks olduğu varsayılmaktadır. Bu acı hissi korteksin bu alanının hasar görmesi veya çıkarılmasından sonra kaybolur.

Talamik bölgede akut dolaşım bozukluğu olan hastalarda, talamik sendromun belirtileri. Bunun tezahürlerinden biri, hasarlı talamus tarafına göre vücudun karşı yarısındaki her türlü hassasiyetin kaybıdır. Ancak bir süre sonra büyük ağrı, dokunma ve sıcaklık duyuları geri gelir.

Talamusun en önemli görevlerinden biri duyusal ve motor aktivitelerin entegrasyonu. Bunun temeli, yalnızca duyusal sinyallerin değil, aynı zamanda beyincik, bazal ganglionlar ve korteksin motor alanlarından gelen sinyallerin de talamusa girişidir. Tremorojenik merkezin talamusun ventral lateral çekirdeğinde lokalize olduğu varsayılmaktadır.

Beyin sapının retiküler oluşumundaki bazı nöronları içeren talamus, bilinç ve dikkatin korunmasında merkezi bir rol oynar. Ayrıca aktivasyon ve uyanma reaksiyonlarının gerçekleştirilmesindeki rolü, beyin sapı (rape nukleus, locus coeruleus), ön beyin tabanı veya hipotalamusta başlayan kolinerjik, serotonerjik, noradrenerjik ve gnetaminerjik nörotransmiter sistemlerinin katılımıyla gerçekleşmektedir.

Medial talamus ve prefrontal korteks arasındaki bağlantılar sayesinde talamus duygusal davranışın oluşumunda rol oynar. Prefrontal korteksin veya bunun talamusun dorsomedal çekirdeği ile olan bağlantılarının çıkarılması, inisiyatif kaybı, duygusal yanıtta uyuşukluk ve ağrıya karşı kayıtsızlık ile karakterize edilen kişilik değişikliklerine neden olur.

Talamusun ön talamik ve diğer çekirdeklerinin beynin hipotalamus ve limbik yapılarıyla bağlantıları sayesinde hafıza mekanizmalarına katılımları, iç organ fonksiyonlarının kontrolü ve duygusal davranışlar sağlanır. Talamus hastalıkları gelişebilir Çeşitli türler Dalgınlıkla birlikte hafif unutkanlıktan şiddetli amneziye kadar hafıza bozuklukları.

Talamus, talamus. Talamusun yapısı. Talamus çekirdekleri. Talamusun işlevleri ve önemi

Talamus, talamus, yan duvarlarda büyük bir çift gri madde birikimidir üçüncü ventrikülün yanlarındaki diensefalon oval şekilli olup, ön ucu sivri uçludur. tüberkülum anterius ve arka kısım genişletilip kalınlaştırılmıştır yastıklar, pulvinar.

Ön uç ve yastığa bölünme, işlevselliğe karşılık gelir. talamus bölümü Açık afferent yolların merkezleri (ön uç) ve görme merkezine (arka).

Sırt yüzeyi kaplıdır ince tabaka beyaz madde - stratum zonule. Yan kısmında, yan ventrikül boşluğuna bakar ve bitişik kaudat çekirdekten, aralarındaki sınır olan sulkus terminalis adlı bir sınır oluğu ile ayrılır. telensefalon, x'in ait olduğu çekirdek vostosa ve diensefalon, anlamına gelir talamus. Bu oluk boyunca geçer stria terminalis.

Talamusun medial yüzeyiİnce bir gri madde tabakasıyla kaplı, dikey olarak yerleştirilmiştir ve yan duvarını oluşturan üçüncü ventrikülün boşluğuna bakmaktadır. Yukarıdan, sırt yüzeyinden sınırlandırılmıştır. beyaz beyin stria, stria medullaris thalami. Talaminin her iki medial yüzeyi birbirine bağlıdır gri komissür - adhesio interthalamica, neredeyse ortada yatıyor. Talamus sınırlarının yan yüzeyi iç kapsül, kapsül interna.

Alt yüzeyi ile talamus, operkulum ile kaynaşmış serebral pedinkülün üzerinde bulunur. Bölümlerde görüldüğü gibi talamusun gri kütlesi beyaz tabakalar, lamina medullares thalami, topografyalarına göre adlandırılan ayrı çekirdeklere bölünmüştür: ön, merkezi, medial, yan, ventral ve arka.

Talamusun işlevsel önemi çok büyüktür. Afferent yollar onun içinde değişir: yastık, pulvinar arka çekirdeğin bulunduğu yerde, optik sistemin liflerinin bir kısmı biter (subkortikal görme merkezi, talamusun birleştirici çekirdeği), ön çekirdeklerde, gelen bir demet vardır. korpus mamillarya ve talamusu koku küresine ve son olarak merkezi sinir sisteminin geri kalan çekirdeklerindeki altta yatan kısımlarından gelen diğer tüm afferent duyu yollarına bağlamak ve lemniscus medialis yan çekirdeklerde biter.

Böylece, talamus neredeyse korteks altı bir merkezdir her türlü hassasiyet. Buradan duyu yolları kısmen subkortikal çekirdeklere (talamusun ekstrapiramidal sistemin hassas merkezi olması nedeniyle), kısmen de doğrudan kortekse gider. (tractus thalamocorticalis).