Panadol ekstra kullanım talimatları. Panadol kullanım, kontrendikasyonlar, yan etkiler, incelemeler için ekstra talimatlar

Talimatlar

Panadol Extra, adından da anlaşılacağı gibi ağrıyı gidermek için tasarlanmıştır. İlaç hastalar arasında giderek daha popüler hale geliyor.

İsim

Ticari unvan

Geleneksel adıyla aynı.

Uluslararası tescilli olmayan isim

Mevcut olmayan.

Latin isim

farmakolojik grup

Narkotik olmayan kökenli analjezik.

Serbest bırakma ve kompozisyon biçimleri

Ürün, her biri 500 mg parasetamol ve 65 mg kafein içeren tablet şeklinde üretilmektedir. Tabletler efervesan ise, içindeki aktif bileşenlerin içeriği aynıdır.

Panadola Extra'nın etki mekanizması

farmakodinamik

İlacın tıbbi amaçlarla kullanılmasıyla elde edilebilecek etkiler ateş düşürücü ve analjeziktir. Ateşi düşürmek ve ağrıyı gidermek için parasetamol gereklidir. İlacın bir bileşeni olarak kafein, yorgunluğu ve uyuşukluğu gidermeye yöneliktir. Bunu yaparken kalp atış hızını arttırır ve kan basıncını yükseltir.

farmakokinetik

İlaç karaciğerde metabolize edilir. Sindirim sisteminden emilim iyi olarak tanımlanabilir. Dağılım vücudun tüm dokularına gider. İlacın tüm metabolitleri ve ana bileşenleri hastanın vücudundan böbrekler yoluyla atılır.

Panadola Extra kullanımı için endikasyonlar

İlaç, aşağıdakilerin gelişmesi durumunda ağrıyı gidermek için kullanılabilir:

• baş ağrısı;
• diş ağrısı;
• ağrılı dönemler;
• alt sırttaki spazmlar;
• migren;
• boğaz ağrısı;
• üst solunum yolu enfeksiyonları.

İlaç ayrıca vücut ısısını düşürmeye ve grip veya soğuk algınlığı belirtilerini ortadan kaldırmaya yardımcı olur. Solunum yolu patolojilerinin tedavisinde ilacı diğer ilaçlarla birlikte kullanmak mümkündür.

Kontrendikasyonlar

Hastanın öyküsü varsa çare alamazsınız:

• ilacın ana bileşenine artan duyarlılık;
• şiddetli ateroskleroz;
• Gilbert sendromu;
• kan hastalıkları;
• uyku bozuklukları;
• glokom.

Panadol Extra'nın dozaj rejimi

Dozu bir doktorla tartışmanız tavsiye edilir, ancak yoğun ağrı meydana gelirse, kişi kullanım talimatlarını okuyabilir ve ilacın gerekli dozuna bağımsız olarak karar verebilir.

Haplar arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır. Günde 3-4 defaya kadar 1-2 tablet alabilirsiniz. Bir seferde 2 tabletten fazla içemezsiniz, günde izin verilen maksimum ilaç miktarı 8 tableti geçmemelidir.

Bir doktora danışmadan ve gözetimi olmadan, sıcaklığı en fazla 3 gün boyunca düşürmenin bir yolunu içebilirsiniz. İlaç analjezik olarak kullanılıyorsa, kullanım süresi 5 günden fazla olamaz.

Günlük dozu sadece ilgili doktorun izni ile artırmak mümkündür. Ağrılı hisler ve rahatsızlık devam ederse, bir uzmana danışmak gerekir.

Yan etkiler

Hasta belirtilen dozu aşmazsa, ajan iyi tolere edilir. İlacın alınmasının yan etkileri olarak, ciltte kaşıntı ve kızarıklık şeklinde alerjik reaksiyonlar mümkündür. Nadir reaksiyonlar arasında taşikardi, uyku sorunları, trombositopeni ve agranülositoz bulunur.

İlacın uzun süreli kullanımı ile hepatotoksik etki riski artar. Olumsuz reaksiyonların varlığında, vücudun durumunu izlemek için bir doktora danışmalısınız.

aşırı doz

Doz aşımının ana belirtileri kusma ve mide bulantısı, soluk cilt ve anoreksidir. 1-2 gün sonra karaciğer hasarı belirtileri ortaya çıkabilir. Doz aşılırsa, adsorban alımını ve mide yıkamasını reçete edecek bir doktordan yardım almanız gerekir.

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde

İlacın gebelik ve emzirme döneminde kullanılması yasaktır.

çocuklukta

yaşlılıkta

Bu yaş grubu için doz ayarlaması gerekli değildir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu ile

Şiddetli ihlaller durumunda, ilaç alınmamalıdır.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için

Karaciğerin işleyişinde önemli patolojileri olan hastalar ilacı almamalıdır, çünkü parasetamol hasarını tetikleyebilir.

hastalık sınıfı

• Migren
• Çoklu ve tanımlanmamış bölgelerin akut üst solunum yolu enfeksiyonu
• Tanımlanmış bir influenza virüsünün neden olduğu influenza
• Patojeni belirtmeden pnömoni
• Oral mukozanın diğer ve tanımlanmamış lezyonları
• Siyatik ile Lumbago
• Romatizma, tanımlanmamış
• miyalji
• Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış
• Nedeni bilinmeyen ateş
• Baş ağrısı
• Ağrı, başka yerde sınıflandırılmamış
• Başka bir sürekli ağrı
• Akut tonsillit, tanımlanmamış

Klinik ve farmakolojik grup

• Belirtilmemiş. Talimatlara bakın

farmakolojik etki

• ateş düşürücü
• Analjezik (narkotik olmayan)

farmakolojik grup

• kombinasyonlarda anilidler

Efervesan tabletler Panadol Extra

İlacın tıbbi kullanımı için talimatlar

• Kullanım endikasyonları
• Salım formu
• İlacın farmakodinamiği
• İlacın farmakokinetiği
• Kullanım için kontrendikasyonlar
• Yan etkiler
• Uygulama yöntemi ve dozaj
• aşırı doz
• Depolama koşulları
• Raf ömrü

Kullanım endikasyonları

Hafif veya orta şiddette çeşitli kökenlerden ağrı sendromu (baş ağrısı, migren, sırt ağrısı, romatizmal ve kas ağrıları, nevralji, diş ağrısı, menalji).

Soğuk algınlığı, grip ve boğaz ağrısını gidermek için (ağrıyı giderir ve vücut ısısını düşürür).

Salım formu

Çözünür tabletler 65 mg + 500 mg; 2 paket karton 6 şerit;

Çözünür tabletler 65 mg + 500 mg; 4 paket karton 6 şerit;

Çözünür tabletler 65 mg + 500 mg; 2 paket karton 12;

farmakodinamik

Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkileri vardır. Kafein, merkezi sinir sistemini uyarır ve parasetamolün analjezik etkisini artırarak beyin dokularındaki konsantrasyonunu arttırır.

İyi toleransa sahiptir, gastrointestinal mukozayı tahriş etmez.

farmakokinetik

Parasetamol ve kafein gastrointestinal sistemde iyi emilir, dokulara eşit olarak dağılır, beyne nüfuz eder ve karaciğerde metabolize edilir. Hem maddeler hem de metabolitleri esas olarak böbrekler tarafından atılır.

Hamilelik sırasında kullanın

İlacın hamilelik sırasında kullanımı sadece sağlık nedenleriyle mümkündür.

İlacın emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa, emzirmenin geçici olarak kesilmesi sorunu çözülmelidir.

Kullanım için kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine artan bireysel duyarlılık.

Şiddetli böbrek ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğu, konjenital hiperbilirubinemi, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.

İlaç, alkolizm, hematopoietik sistem işlev bozukluğu (şiddetli anemi, lökopeni), tromboflebit, tromboz, ateroskleroz ve arteriyel hipertansiyondan muzdarip hastalara reçete edilmez.

İlaç, uykusuzluk, açı kapanması glokomu, epilepsi, hipertiroidizm, kalp iletim bozuklukları, dekompanse kalp yetmezliği, koroner arter hastalığı, prostat hipertrofisi, diyabetes mellitus ve akut pankreatit dahil olmak üzere glokomlu hastaları tedavi etmek için kullanılmaz.

İlaç yaşlı hastalara ve vazospazm eğilimi olan hastalara reçete edilmemelidir.

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde ve ayrıca 12 yaşın altındaki çocuklar için kontrendikedir.

İlaç, karaciğer ve/veya böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Yan etkiler

İlaç genellikle hastalar tarafından iyi tolere edilir, bazı durumlarda bu tür yan etkilerin geliştiği not edilmiştir:

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, epigastrik bölgede ağrı. Ek olarak, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde bir değişiklik ve karaciğerde toksik hasar mümkündür.

Hematopoetik sistemden: trombositopeni, pansitopeni, hemolitik dahil anemi, sülfat hemoglobinemi ve methemoglobinemi.

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyku ve uyanıklık bozukluğu, artan sinirlilik, baş dönmesi.

Kardiyovasküler sistemin yanından: arteriyel hipertansiyon, taşiaritmi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, eksüdatif eritema multiforme, Quincke ödemi, Lyell sendromu, anafilaktik şok.

Diğerleri: bronkospazm, hipoglisemi, hipoglisemik koma.

Uygulama yöntemi ve dozaj

2 sekmesi. 1/2 bardak suda çözülür ve günde 4 defaya kadar alınır (maksimum günlük doz - 8 tablet).

aşırı doz

İlacın aşırı dozda alınması durumunda, ilacın nefrotoksik ve hepatotoksik etkilerinin gelişmesi ve ayrıca hematopoietik sistemden (anemi, trombositopeni, pansitopeni, lökopeni, nötropeni, agranülositoz) ve merkezi sinir sisteminden bozuklukların gelişmesi ( artan uyarılabilirlik, baş dönmesi, rahatsız uyku ve uyanıklık, titreme) ... Ek olarak, taşiaritmiler, nöbetler, ciltte solgunluk, kusma, hepatonekroz, glikoz metabolizması bozuklukları ve metabolik asidoz gelişimi mümkündür.

Doz aşımı durumunda gastrik lavaj, enterosorbent alımı ve semptomatik tedavi endikedir. Şiddetli aşırı dozda, intravenöz N-asetilsistein uygulaması ve oral metionin uygulaması belirtilir (hasta kusmazsa). Nöbet gelişirse diazepam kullanılır.

Alınacak önlemler

12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluklarında dikkatli olunmalıdır.

Sirotik olmayan bir yapıya sahip alkolik karaciğer hastalıkları olan hastalarda aşırı doz riski artar.

Tedavi sırasında aşırı çay veya kahve tüketiminden kaçınılmalıdır.

Depolama koşulları

25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta

Raf ömrü

ATX sınıflandırmasına ait:

N Sinir sistemi

N02 Analjezikler

N02B Analjezikler ve Antipiretikler

N02BE Anilidler

Her tablet 500 mg parasetamol, 65 mg kafein içerir. yardımcı maddelerönceden jelatinleştirilmiş nişasta, mısır nişastası, polividon, potasyum sorbat, talk, stearik asit, kroskarmeloz sodyum, su, hidroksipropil metilselüloz, triasetin.

Açıklama

Düz kenarlı, beyaz, kapsül şeklinde film kaplı tabletler. PANADOL EXTRA tabletin bir tarafında kabartmalıdır.

farmakolojik etki

Farmakoterapötik grup: analjezik narkotik olmayan ajan (psikostimülan + analjezik narkotik olmayan ajan).

ATC kodu: N02BE71.

Farmakolojik özellikler: ilacın analjezik ve antipiretik etkisi vardır. Panadol Extra, analjezik ve antipiretik etkileri olan parasetamol ile uyku ve yorgunluğu azaltan, kardiyovasküler sistem üzerinde etkili olan, kalp atım hızını artıran ve hipotansiyon durumunda tansiyonu yükselten kafein olmak üzere iki aktif bileşenin bir kombinasyonunu içerir.

Kullanım endikasyonları

Panadol Extra baş ağrısı, migren, diş ağrısı, sırt ağrısı, kas ağrısı, ağrılı dönemler, boğaz ağrısını gidermek için kullanılır. "Panadol Extra" ayrıca soğuk algınlığı ve gribin semptomatik tedavisinde ateş düşürücü olarak kullanılır.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık; karaciğer veya böbrek fonksiyonunda ciddi anormallikler

Glikoz-6-fosfa dehidrojenaz eksikliği

Kan hastalıkları

Önemli arteriyel hipertansiyon, belirgin ateroskleroz fenomeni

Hamilelik ve emzirme dönemi

Gilbert sendromunda (anayasal hiperbilirubinemi) dikkatli kullanın

Glokom, uyku bozuklukları

14 yaşına kadar çocuklar

Uygulama yöntemi ve dozaj

Panadol Extra tabletleri genellikle gerekirse günde 3-4 kez ağızdan 1-2 tablet alınır. Dozlar arasındaki aralık en az 4 saattir. Maksimum tek doz 2 tablet, maksimum günlük doz 8 tablettir.

İlacın bir doktor randevusu ve gözetimi olmadan analjezik olarak beş günden fazla ve ateş düşürücü olarak üç günden fazla kullanılması tavsiye edilmez. İlacın günlük dozunda veya tedavi süresinde bir artış ancak bir doktor gözetiminde mümkündür.

Belirtiler devam ederse, bir doktora görünün.

Belirtilen dozu aşmayın. Doz aşımı durumunda kendinizi iyi hissetseniz bile hemen bir doktora danışmalısınız.

Yan etki

Önerilen dozlarda, ilaç genellikle iyi tolere edilir. Parasetamol nadiren yan etkilere neden olur. Deri döküntüleri, kaşıntı, Quincke ödemi şeklinde alerjik bir reaksiyon oluşabilir. Nadiren - lökopeni, trombositopeni, methemoglobinemi, agranülositoz, ayrıca uyku bozukluğu, taşikardi.

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda hepatotoksik ve nefrotoksik etki olasılığı artar ve kan resmi kontrolü gereklidir.

İlacın tüm yan etkileri doktorunuza bildirilmelidir.

aşırı doz

Doz aşımı belirtileri parasetamol - mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, ciltte solgunluk, anoreksi. Bir veya iki gün sonra karaciğer hasarı belirtileri belirlenir. Ağır vakalarda karaciğer yetmezliği ve koma gelişir. Aşırı dozdan şüpheleniyorsanız, derhal tıbbi yardım almalısınız.

İlk yardım: kurban gastrik lavajdan geçmeli ve adsorbanlar (aktif karbon) reçete etmeli ve bir doktora danışmalıdır.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim

Uzun süre alındığında, ilaç kanama riskini artıran dolaylı antikoagülanların (warfarin ve diğer kumarinler) etkisini arttırır. Mikrozomal karaciğer oksidasyonu indükleyicileri (barbitüratlar, fenitoin, etanol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) aşırı dozda hepatotoksik etki riskini artırır. Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin) hepatotoksik etki riskini azaltır. Parasetamolün etkisi altında kloramfenikolün eliminasyon süresi 5 kat artar. Kafein, ergotamin emilimini hızlandırır. Parasetamol ve alkollü içeceklerin eşzamanlı kullanımı, hepatotoksik etkiler ve akut pankreatit gelişme riskini artırır.

Metoklopramid ve domperidon artar ve kolestiramin parasetamolün emilim hızını azaltır. İlaç, ürikosürik ilaçların etkinliğini azaltabilir.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

1 kaplı tablet, 500 mg parasetamol ve 65 mg kafein içerir; bir blisterde 12 adet, bir kutuda 1 blisterde.

1 çözünür tablet - parasetamol 500 mg ve kafein 65 mg; lamine şeritte 2 adet bir kutuda 6 şerit.

farmakolojik etki

Parasetamol, sera gazlarının sentezini engeller, termal merkezin uyarılabilirliğini azaltır ve ısı transferini arttırır. Kafein, dahil olmak üzere histohematojen bariyerlerin geçirgenliğini arttırır. BBB ve beyindeki parasetamol seviyesini arttırır.

farmakodinamik

Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkileri vardır. Kafein, merkezi sinir sistemini uyarır ve parasetamolün analjezik etkisini artırarak beyin dokularındaki konsantrasyonunu arttırır. İyi toleransa sahiptir, gastrointestinal mukozayı tahriş etmez.

farmakokinetik

Parasetamol ve kafein gastrointestinal sistemde iyi emilir, dokulara eşit olarak dağılır, beyne nüfuz eder ve karaciğerde metabolize edilir. Hem maddeler hem de metabolitleri esas olarak böbrekler tarafından atılır.

Panadol® Extra için Endikasyonlar

Hafif veya orta şiddette çeşitli kökenlerden ağrı sendromu (baş ağrısı, migren, sırt ağrısı, romatizmal ve kas ağrıları, nevralji, diş ağrısı, menalji). Soğuk algınlığı, grip ve boğaz ağrısını gidermek için (ağrıyı giderir ve vücut ısısını düşürür).

Kontrendikasyonlar

aşırı duyarlılık.

Yan etkiler

Alerjik reaksiyonlar (cilt döküntüleri). Dozun önemli bir fazlalığı ile - bozulmuş karaciğer ve böbrek fonksiyonu, artan kan basıncı.

Etkileşim

Dolaylı antikoagülanların etkisini artırır. Metoklopramid ve domperidon artar ve kolestiramin emilimi azaltır. Alkol ile uyumsuz.

Uygulama yöntemi ve dozaj

İçeride, 2 masa. tek doz için (biraz su için). Yeniden kabul 4 saatten daha erken olmamak üzere mümkündür (maksimum günlük doz 8 tablettir). Çözünür tabletler: 2 sekme. 1/2 bardak suda çözülür ve günde 4 defaya kadar alınır (maksimum günlük doz - 8 tablet).

İhtiyati önlemler

Diğer parasetamol içeren ajanlarla aynı anda kullanılması önerilmez. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluklarında dikkatli olunmalıdır. Sirotik olmayan bir yapıya sahip alkolik karaciğer hastalıkları olan hastalarda aşırı doz riski artar. Tedavi sırasında aşırı çay veya kahve tüketiminden kaçınılmalıdır.

Panadol ® Extra ilacının saklama koşulları

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Panadol ® Extra'nın raf ömrü

Paket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Nosolojik gruplar için eş anlamlılar

Analjezik, ateş düşürücü
Hazırlanışı: PANADOL EKSTRA

İlacın aktif maddesi: kafein, parasetamol
ATX kodu: N02BE51
KFG: Analjezik-antipiretik
Kayıt numarası: P No. 014417 / 01-2002
Kayıt tarihi: 18.12.02
Sahip kaydı Kimlik: FAMAR S.A. (Yunanistan)

Panadol ekstrasının salıverilme şekli, ilacın ambalajlanması ve bileşimi.

Çözünür tabletler, beyaz, düz, çevresel olarak kesilmiş kenarlı ve bir tarafında çentikli. 1 sekme. parasetamol 500 mg kafein 65 mg
Yardımcı maddeler: sorbitol, sodyum sakarin, sodyum bikarbonat, povidon, sodyum lauril sülfat, dimetikon, sitrik asit, sodyum karbonat.
2 adet - şeritler (6) - karton paketler.

İlacın tanımı, resmi olarak onaylanmış kullanım talimatlarına dayanmaktadır.Farmakolojik etki - analjezik, antipiretik. Parasetamol, sera gazlarının sentezini engeller, termal merkezin uyarılabilirliğini azaltır ve ısı transferini arttırır. Kafein, dahil olmak üzere histohematojen bariyerlerin geçirgenliğini arttırır. BBB ve beyindeki parasetamol seviyesini arttırır.

İlacın farmakokinetiği.

Parasetamol ve kafein gastrointestinal sistemde iyi emilir, dokulara eşit olarak dağılır, beyne nüfuz eder ve karaciğerde metabolize edilir. Hem maddeler hem de metabolitleri esas olarak böbrekler tarafından atılır Farmakodinamik Parasetamol analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir. Kafein, merkezi sinir sistemini uyarır ve parasetamolün analjezik etkisini artırarak beyin dokularındaki konsantrasyonunu arttırır. İyi toleransa sahiptir, gastrointestinal mukozayı tahriş etmez Endikasyonları Hafif veya orta şiddette çeşitli kökenlerden ağrı sendromu (baş ağrısı, migren, sırt ağrısı, romatizmal ve kas ağrısı, nevralji, diş ağrısı, menalji). Soğuk algınlığı, grip ve boğaz ağrısını gidermek için (ağrıyı hafifletir ve vücut ısısını düşürür) Kontrendikasyonlar Aşırı duyarlılık Yan etkiler Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü). Doz önemli ölçüde aşılırsa, karaciğer ve böbrek fonksiyonu bozulur, kan basıncı artar Etkileşim Dolaylı antikoagülanların etkisini güçlendirir. Metoklopramid ve domperidon artar ve kolestiramin emilimi azaltır. Alkol ile uyumsuz Uygulama şekli ve dozaj İçeride, 2 tablet. tek doz için (biraz su için). Yeniden kabul 4 saatten daha erken olmamak üzere mümkündür (maksimum günlük doz 8 tablettir). Çözünür tabletler: 2 sekme. 1/2 bardak suda çözülür ve günde 4 defaya kadar alınır (maksimum günlük doz - 8 tablet.) Önlemler Diğer parasetamol içeren ajanlarla birlikte kullanılması önerilmez. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluklarında dikkatli olunmalıdır. Sirotik olmayan bir yapıya sahip alkolik karaciğer hastalıkları olan hastalarda aşırı doz riski artar. Tedavi sırasında aşırı çay veya kahve tüketiminden kaçınılmalıdır Raf ömrü 4 yıl Saklama koşulları 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.